实体瘤约占所有恶性肿瘤的 90%，征服实体瘤才能为更多患者带来希望。

在实体瘤的治疗中主要面临两个障碍，一是肿瘤细胞肿瘤特异性抗原的缺失和抗原表达的异质性或抗原突变，二是复杂的肿瘤微环境。实体瘤抗原丢失和克隆进化会导致治疗失败；在治疗之后肿瘤表面的靶抗原也可能会发生突变或下调，导致复发风险比较高。另外免疫微环境中免疫细胞高表达免疫检查点抑制分子（如PD-1、TIM-3和LAG-3），能够促进免疫细胞过早衰亡，从而抑制免疫细胞功能；肿瘤血管内皮细胞的连接异常、粘附分子和外渗分子的表达限制了T细胞的有效募集，阻止T细胞进入；同时细胞外基质、一些非恶性细胞（如成纤维细胞、巨噬细胞和骨髓源性抑制细胞）阻碍肿瘤床内T细胞的募集；协调免疫细胞迁移的趋化因子网络高度失调，抑制了免疫细胞的运输，这些复杂的TME有助于肿瘤的进展和免疫逃避。

肿瘤细胞免疫疗法，也被称为肿瘤过继细胞疗法，是一种利用免疫细胞来消除癌症的治疗形式。现阶段细胞免疫疗法主要包括肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法、嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法、基因工程T细胞受体（TCR）T细胞疗法以及其细胞他疗法（NK, iPSCs, CRISPR, γδT cells, 巨噬细胞, 干细胞等）。最近，细胞疗法在实体瘤治疗都取得了一定的突破，另外也一些新的针对于实体瘤治疗的策略。

本期文献分享将为您带来TIL、CAR-T和TCR-T三种疗法在实体瘤治疗中的最新进展以及研发方向，同时对2020年全球细胞治疗的研发概况进行解读。欲知详情，请快快点击视频链接吧！